Иллюстративное фото из открытых источников

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) во вторник, 11 января, внесло изменения в сведения о вакцине Johnson & Johnson против коронавируса. Регулятор включил редкий риск иммунной тромбоцитопении, в частности кровотечения. Об этом передает агентство Reuters.

По сообщению регулятора, симптомы включают легкие кровоподтеки или крохотные кровяные пятна под кожей. А иногда - чрезмерное кровотечение.

Отчеты побочных явлений после использования вакцины Johnson & Johnson против COVID-19 по разрешению на экстренное использование свидетельствуют о повышенном риске иммунной тромбоцитопении в течение 42 дней после вакцинации

Информационный бюллетень поправок следует подобным предупреждениям вакцины со стороны других регуляторных органов, в том числе Европейского агентства по лекарственным средствам.

Обе вакцины J&J и AstraZeneca, основанные на подобной платформе, ранее были связаны с другой очень редкой комбинацией свертывания крови и низкого уровня тромбоцитов, известной как тромбоз с синдромом тромбоцитопении.

Подготовил: Сергей Дага