FDA USA схвалило препарат GSK для лікування раку крові
Фото: Blenrep від GSK лікує рак крові
Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) схвалило повернення на ринок препарату Blenrep британської фармкомпанії GSK для лікування множинної мієломи - однієї з найпоширеніших форм раку крові.
Препарат схвалений у комбінації з бортезомібом та дексаметазоном для пацієнтів, у яких захворювання повернулося або перестало реагувати на лікування після як мінімум двох попередніх курсів терапії. За даними клінічних досліджень, ця комбінація знижує ризик смерті на 51% та втричі збільшує тривалість життя без прогресування хвороби порівняно з терапією на основі препарату Darzalex від Johnson & Johnson.
Blenrep був відкликаний у 2022 році після невдалого випробування, але тепер повертається на ринок з програмою моніторингу безпеки, покликаною мінімізувати побічні ефекти, зокрема порушення зору.
Препарат уже схвалений у Великій Британії, Японії, Канаді та Швейцарії. За оцінкою GSK, продаж Blenrep може перевищити 3 млрд фунтів стерлінгів, а ринок множинної мієломи до 2032 року досягне $45 млрд.
Підготував: Сергій Дага





Мир «У Кремлі відповіли, чи буде новорічне перемир'я»
Происшествия «Вбивство сина заступника мера Харкова у Відні: підозрюваних затримали в Україні»
Политика «Україна ближче до миру, ніж будь-коли, – Зеленський»
Политика «Після відставки Єрмака військові підрозділи запускають «челендж» із запрошеннями на фронт»
Происшествия «Спротив триває: 1379-та доба протистояння України збройної агресії Росії»
Политика «Мирные инициативы: Украина получила приглашение от США для продолжения переговоров»