Фото: unsplash.com

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило первые генерики ривароксабана — активного ингредиента препарата, который разжижает кровь и предотвращает образование тромбов.

Сегодня препарат доступен в США в виде таблеток по 2,5 мг, 10 мг, 15 мг и 25 мг, а также в форме пероральной суспензии 1 мг/мл. По статистике, антикоагулянты являются одними из самых популярных препаратов, используемых против образования тромбов.

Тем не менее, лекарства имеют более широкий спектр показаний, включая лечение фибрилляции предсердий у пациентов с ишемической болезнью сердца и профилактику рецидивирующих тромбозов.

FDA продолжает работать над тем, чтобы обеспечить безопасные и эффективные генерики для американцев. Это позволит снизить затраты на медикаменты и стимулировать производителей улучшать формулы известных препаратов.

Таким образом, одобрение генериков ривароксабана является позитивным шагом для пациентов, которые нуждаются в антикоагулянтной терапии.

Интересно, что американский регулятор разрешил выпуск собственных версий Xarelto, разработанного фармацевтическими гигантами Johnson & Johnson и Bayer, дочерним компаниям из Индии.

Однако на данный момент ни один из производителей не объявил о планах выпуска и продажи генериков Xarelto.

Подготовил: Сергей Дага