Группа ученых из Британии, Франции, Швейцарии и ряда других европейских стран обнаружила три вида генетических мутаций, увеличивающих риск ожирения, сообщили «Подробности».

 Эти мутации могут быть ответственны за более чем 50% случаев этой болезни, говорится в исследовании, опубликованном в журнале Nature Genetics.

Ученые в течение десяти лет изучали генетические особенности страдающих ожирением детей в возрасте до шести лет, а также взрослых, у которых ожирение началось в детстве и в юности. Всего было обследовано около 1,38 тыс. человек.

Данные были сопоставлены с генетическими характеристиками 1,41 тыс. здоровых людей. В результате были обнаружены три ранее неизвестных генетических варианта, которые значительно увеличивали риск ожирения.

Первый ген, связанный с ожирением, был обнаружен рядом с геном PTER, функция которого пока неизвестна. Этот вариант ответственен за треть всех случаев ожирения у детей, а также за пятую часть случаев ожирения у взрослых.

Второй вариант мутации, связанный с ожирением у детей и у взрослых, был найдет в гене NPC1, который контролирует аппетит. Обнаруженная мутация связана с 10% случаев ожирения у детей и с 14% - у взрослых.

Третья мутация обнаружена рядом с геном MAF, который контролирует производство гормонов инсулина и глюкагона, ответственных за чувство насыщения.

Этот генетический вариант ответственен за 6% случаев ожирения у детей и 16% - у взрослых. Ученые отмечают, что необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, действуют ли обнаруженные мутации независимо, или они «сцеплены» друг с другом. Открытие позволит разработать инструментарий для определения наследственной предрасположенности к ожирению у детей и предпринять профилактические меры.