Американская компания Moderna сообщила, что ее вакцина от коронавируса при первичном анализе оказалась эффективна в 94,1% случаях, а при тяжелой форме заболевания — в 100%.

Об этом говорится в сообщении компании о том, что она подает документы на регистрацию вакцины в США, пишет УНН.

Всего в испытаниях участвовали более 30 тысяч человек. Из них COVID-19 заболели 196 человек — это 185 добровольцев, получивших плацебо, и 11 человек, получивших вакцину. В этом случае, делают вывод в компании, эффективность вакцины составила 94,1%.

Среди участников испытаний 30 человек заболели тяжелой формой COVID-19 — это люди, получившие плацебо вместо вакцины. Из тех, кто получил вакцину, никто в тяжелой форме не болел, что свидетельствует о 100-процентной эффективности вакцины в таких случаях.

В ходе исследований от коронавируса умер один человек, входивший в группу плацебо.

16 ноября Moderna сообщила, что в ходе третьей стадии испытаний ее вакцина показала эффективность в 94,5% случаях, но тогда оценка основывалась на анализе 95 заболевших.

В ноябре компании Pfizer и BioNTech заявили, что их вакцина BNT162b2 показала 95% эффективность по итогам третьей фазы исследований. Разработчики российского “Спутника V” оценили эффективность своей вакцины в 92%. Компания AstraZeneca объявила, что эффективность ее вакцины, разрабатываемой вместе с Оксфордским университетом, составила 70%.