На курс Вифенда для лечения Аллы ежемесячно необходимо 26132 гривны!

Вот что пишет Алла о себе:

« Я, Коротич Алла Игоревна. Мне 27 лет (родилась 23.09 1985). Полтавчанка. Окончила медицинскую академию, работала 1 год врачом-эндокринологом. Моему сыну сейчас 4 года.

В августе 2011 года, как гром среди ясного неба, на меня и мою семью обрушилась большая беда - мне поставили диагноз – «Острый миелоидный лейкоз». Прошла в Полтаве 2 курса химиотерапии, но ремиссии не достигла. Поэтому для проведения высокодозной химиотерапии в экстренном порядке вынуждена была уехать в Санкт-Петербург в институт гематологии и трансплантологии им. Горбачевой. Там меня приняли, но лечение пришлось полностью оплачивать самостоятельно. После 2-го курса высокодозной химиотерапии была достигнута ремиссия. Но, учитывая форму моего заболевания, врачи приняли решение о проведении аллогенной трансплантации костного мозга. Был начат поиск донора в Международной базе данных костного мозга, но, к сожалению, совместимого для меня донора в мире не оказалось! Поэтому врачами гематологического центра было принято решение о проведении гаплоидентичной трансплантации (от мамы, при которой совместимость костного мозга составляет только 50%). Это очень сложная трансплантация, которая в мире только начала эксперементально проводиться. Осуществляют ее только гематологические центры в Сан-Франциско, Пекине и Санкт-Петербурге. Перед ее проведением проводится очень сложная химиотерапия, которая очень тяжело переносится. Эту трансплантацию еще называют «Терапией отчаяния». Но так как выбора другого не было, мы приняли решение о ее проведении. И она была успешно проведена 8 февраля 2012 года. Было очень тяжело, но потихоньку мое состояние стабилизировалось. И в мае я была выписана на дневной стационар в Питере. Но в связи с токсическим действием медикаментов в конце мая мое состояние ухудшилось- началось отторжение трансплантата. И я снова была госпитализирована в отделение ТКМ, где 5.06 2012 была проведена повторная трансплантация. Постепенно мое состояние улучшалось и в августе 2012 года меня выписали и мы с мамой, которая все это время была со мной, вернулась домой.

За осень и зиму я окрепла. Но, к сожалению, после трансплантации на протяжении 1,5-3 лет периодически возникают ухудшения состояния и необходимость в лечении. Когда донорский костный мозг начинает активно функционировать, то он воспринимает мой организм, как чужеродный агент и пытается от него избавиться, поражая все органы (печень, легкие, глаза, кожу, сосуды). Это все я прошла. И вот в марте 2013 года у меня снова возникло это состояние, которое называют РТПХ (реакция трансплантат против хозяина). В связи с чем мне назначили большую дозу гормонов. После чего возникло осложнение - еще большее снижение иммунитета, на фоне чего возникло грибковое поражение легких (аспергиллез). Пришлось опять ехать в Санкт-Петербург. Я была госпитализирована в институт микологии, где мне назначили дорогостоящий препарат- Вифенд в дозе 200 мг х 2 раза в сутки на протяжении не меньше 3 месяцев.(1 упаковка, которой хватает на 1 неделю стоит порядка 6900 гр). Так же я принимаю Селлсепт-1,5 г в сутки, Октагам 400 мг/кг массы тела (у меня 55 кг).

В России все лечение (за исключением поиска донора) россиянам оплачивает государство. У нас же я от государства не смогла добиться помощи. На мою беду откликнулось очень много неравнодушных людей со всего мира, так же мы продали 2 квартиры (зато теперь не скучно, живем все вместе), дачу, гараж. Но когда деньги закончились, мне очень помог благотворительный фонд Адвита в России, который оплатил мою вторую трансплантацию и выдавал необходимые препараты на длительное время. Но, в связи с долгами, в начале этого месяца фонд принял решение не оказывать помощь жителям других государств (хотя я вообще очень удивлена, что в другом государстве мне оказали такую значительную помощь! И я им безмерно благодарна!).

А теперь я в полном отчаянии! Ведь, пройдя столь сложный путь, стерпев столько мучений, взяв всю волю в кулак, вставая тогда, когда, казалось, это уже не возможно, перенеся клиническую смерть, заново научившись ходить . Теперь все это может оказаться зря из-за того, что нет материальной возможности довести лечение до конца так, как это необходимо. А мне очень хочется выздороветь и жить! Ведь мне есть ради кого! Я не могу разрушить все мечты и надежды моего 4-летнего сына, который на свой день рождения, задувая свечки на торте, загадал желание - ЧТОБЫ МАМА ВЫЗДОРОВЕЛА!»

Для того чтобы победить эту страшную грибковую инфекцию Алле необходимо принимать дорогостоящий препарат Вифенд. Стоимость препарата в месяц 26 тысяч 132 гривны. Минимальный курс составляет ещё 2 месяца. Необходима сумма 52 тысячи 264 гривны

Единственным кормильцем в семье остался муж Аллы, Ярослав. Его зарплата в месяц не превышает 2500 гривен. Деньги от продажи недвижимости были потрачены на лечение и трансплантации за границей.

Этот препарат купить самостоятельно семья не может.

Помогите спасти жизнь молодой мамочке и не оставить её сыночка наполовину сиротой!

Контакты:

Куратор:

+38 096 388 22 10 Анна

+38 067 872 66 29 Катерина

Реквизиты для оказания помощи:

МБФ «Подих Життя»

1. Реквизиты в ПАО «Укрсоцбанк»

ПАО «Укрсоцбанк»

р/с 26004000041482

МФО 300023

ОКПО 36058191

Назначение платежа: Благотворительная помощь на обеспечение лечебного процесса Коротич Аллы (без НДС)

2. Реквизиты в «ПриватБанк»

«ПриватБанк»

р/с 26004052711155

МФО 300711

ОКПО 36058191

Назначение платежа: Благотворительная помощь на обеспечение лечебного процесса Коротич Аллы (без НДС)