Новый способ изучения генетических мутаций, связанных с атеросклерозом, нашли ученые Российского экономического университета им. Г.В. Плеханова (РЭУ) и Института общей патологии и патофизиологии. Об этом сообщил журнал Biomolecules.

Отмечается, что болезнь на генетическом уровне развивается из-за мутаций митохондриальной ДНК, кодирующих неверное поведение кровяных клеток.

Помочь исследовать болезнь могут цитоплазматические гибридные клетки (цибриды), содержащие исследуемую мутацию.

Благодаря этим клеткам можно также проводить генную терапию атеросклероза, заменив митохондрии с мутациями на здоровые.

Исследовательский коллектив намерен получить несколько подобных цибридов, что создаст базу для полномасштабного изучения генетических факторов развития атеросклероза — хронической болезни артерий, сопровождающейся отложением холестерина во внутренней оболочке сосудов и являющейся фактором риска для возникновения других сердечно-сосудистых заболеваний.