Ученые из Университета Аделаиды (Австралия) приблизились к пониманию причин необъяснимых смертей младенцев – одной из сложных загадок современной медицины.
Ежегодно из-за так называемого синдрома внезапной детской смерти (СВДС) в мире погибают тысячи внешне абсолютно здоровых детей. Ученые использовали образцы продолговатого мозга 76 младенцев, умерших в возрасте до одного года. При помощи метода авторадиографии ученые выяснили, что у детей, умерших от СВДС, был нарушен механизм связывания субстанции Р с рецептором NK1R.

Ученые уверены, что эти аномалии развития в областях мозга, контролирующих движения головы и шеи, дыхание, сердцебиение и реакцию тела на недостаток кислорода, могут быть причиной того, что фактором, сопутствующим риску СВДС, является сон на животе. "И даже если эти дети в остальном могут казаться полностью здоровы, их мозг и тело не способны на правильную реакцию в тех случаях, когда ребенку почему-то не хватает кислорода", — уверены ученые.

По их мнению, будущем возможно проведение специальных скринингов и выделение особых биомаркеров, которые будут указывать на высокий риск СВДС у новорожденных детей. Работа опубликована в журнале PLOS ONE.