Международная группа ученых из университетов Канады и Японии выяснила, что вирус иммунодефицита может стать практически неуязвимым, сообщает портал Medical Daily.

Генетики, которые уже давно исследуют систему редактирования генома CRISPR/Cas9, возлагая на нее надежды как на действительно эффективный способ борьбы с ВИЧ, говорят, что мутации могут сделать вирус иммунодефицита сильнее.

CRISPR/Cas9 может испортить ДНК смертельного вируса, вставив в неё лишние нуклеотиды, что делает зашифрованную в ней информацию о белках и молекулах РНК бессмысленной.

В результате, как считали ранее специалисты, CRISPR/Cas9 предотвращает дальнейшее размножение ВИЧ и останавливает инфекцию.

Однако, не все так гладко, как кажется на первый взгляд. С одной стороны таким способом можно остановить размножение ВИЧ, а с другой, выживший после воздействия CRISPR/Cas9 вирус становились неуязвимым для любых генетических манипуляций.

Теперь ученым предстоит внимательнее относиться к генной терапии при лечении ВИЧ, чтобы случайно не создать непобедимый вирус.