Группа генетиков Бостонского университета обнаружила набор генов, которые, как полагают ученые, могут быть ответственны за эскалацию процессов, приводящих к развитию инсульта или деменции. Об исследовании экспертов, пишет ua.today.

Выяснилось, что ген FOXF2 повышает риски развития заболеваний малых сосудов головного мозга, что, в свою очередь, ведет к увеличению вероятности возникновения инсульта. На вероятность развития инсульта также влияют гены, приводящие к атеросклерозу и те участки хромосом, которые влияют на сворачивания крови.

Генетики полагают, что ген FOXF2 регулирует работу клеток из стенок сосудов и капилляров - перицитов. Мутации этого гена ведут к возникновению болезни малых сосудов, а в дальнейшем - к инсульту. Тот же процесс может приводить и к развитию деменции.

Другая группа ученых (Университета Вирджинии) открыла, что повышенная концентрация так называемого С-реактивного белка может указывать на повышенную вероятность возникновения повторного инсульта.

Медики считают, что изучение FOXF2 позволит разработать новые методы лечения и профилактики инсультов, а также, возможно, болезни Альцгеймера.

В конце марта 2016 года группа ученых из Медицинской школы Льюиса Катца заявила об открытии способа удаления вредоносного код вируса из ДНК пораженной клетки.

Использованная технология продолжала защищать клетки от реинфицирования.