Мутация малоизвестного гена позволила ученым из Университета Калифорнии в Лос-Анджелесе по-новому взглянуть на методы лечения аутизма. Команда специалистов считает, что это открытие проливает новый свет на генетические мутации, ведущие к развитию аутизма, и может привести к созданию новых методов лечения данной болезни. Исследователи отмечают, что прежде чем они смогут разработать эффективную терапию для целевого гена, они сначала должны понять, как работает данный ген в клетках, передает "Вестник здоровья".

Новое исследование было сфокусировано на гене под названием Rbfox1. Ген регулирует выработку клетками белков, которые являются молекулярными «рабочими лошадками», выполняющими важные задачи в клетках. Эти белки также помогают формировать органы и ткани тела, в том числе мозг. Было установлено, что изменения в гене Rbfox1 нарушают программу кодирования других генов, в результате чего риск развития аутизма существенно повышается. Как выяснилось, ген Rbfox1 управляет сотней других генов, поэтому его мутация неизбежно ведет к аутизму.

По словам экспертов, неизученные области в клетках мозга таят в себе потенциальные методы лечения аутизма, и, возможно, благодаря генному редактированию Rbfox1 ученые в ближайшем будущем, наконец, смогут вылечить аутизм.