Вже тривалий час до Всеукраїнської Ради захисту прав та безпеки пацієнтів приходять особливі звернення. До нас загалом звертаються, коли є великі проблеми, але це голоси тих, хто відчайдушно бореться за життя, на межі людських сил та сучасної медицини. Вони сповнені нестерпного болю, часто - відчаю, але найбільше – надією. На допомогу, на те, що можна отримати шанс, який насправді є, але… І в цьому дуже часто полягає буденна правда: коли на словах дорожче за життя нічого нема, а на ділі все має свою конкретну і на жаль дуже високу ціну, пише ukranews.com.

Зараз я наведу діагнози, які донедавна лунали, як вирок, і я щиро бажаю всім нам, щоб доля зберегла від їх оголошення. Ось вони - меланома, недрібноклітинний рак легень, рак яєчників, тричі негативний рак грудної залози, метастатичний рак молочної залози, метастатичний колоректальний рак з RAS дикого типу. Це далеко не повний перелік хвороб, який вириває людину із звичного середовища та ув'язнює серед болю, страждань та очікувань невідворотного. І єдине, що подекуди підтримує у цьому "ув'язненні", - це його короткий термін…

Але я не хочу говорити про безнадію. Я хочу говорити про можливості.

В Україні до січня 2024 року працювали численні регіональні та місцеві цільові програми підтримки хворих, які потребують високовартісних, життєво необхідних ліків. Зазвичай це - інноваційні ліки, але з доведеною ефективністю. І саме такі програми на законних підставах дозволяли місцевим адміністраціям закупати препарати на додачу до закупівель на державному рівні, які здійснювало МОЗ України.

Такий шанс давав й Київ. Саме завдяки міській програмі "Здоров'я киян" тяжкохворі мешканці столиці отримували інноваційні ліки безкоштовно. Саме ці препарати — алектиніб, пембролізумаб, олапаріб, пертузумаб, цетуксимаб — продовжували життя, зменшували біль, дарували надію. І це не пафос — це факти.

Але навесні 2024 року ця підтримка стала неможливою. Через постанову Кабміну№34,яка спровокувала бюрократичні неузгодженості, закупівлю інноваційних ліків було зупинено. І тисячі людей залишилися зі страшним діагнозом — але без терапії.

Ми боролися, писали по інстанціях, пояснювали, пішли до суду. І, зрештою, держава почула пацієнта. У березні 2025 року зміни до Постанови 333 скасували перешкоди, що блокували закупівлі життєво необхідних ліків на місцевому рівні. Але пройшов майже рік і за цей час Київрада вже перерозподілила кошти на інші напрямки. В цьому теж була своя раціональність.

Ми тримаємо руку на пульсі подій і тому вже знаємо, що на місцях деякі закупівлі вже відновлено, в тому числі і в Києві. Зокрема, це стосується хворих на спінальну м'язову атрофію.

Це добра новина. Але часу на тривалий перезапуск просто нема. І це не ритуальна констатація. Бо хвороби не чекають на погодження бюджетів. А рак не бере пауз.

Тому Всеукраїнська Рада захисту прав та безпеки пацієнтів просить мера Києва Віталія Кличка та депутатів Київради невідкладно поновити процедури закупівлі інноваційних та ефективних лікарських засобів для хворих на онкологічні захворювання. Таке рішення Київради — це не просто пункт у порядку денному. Це — можливо, чиясь остання надія.

Шановний Віталію Володимировичу, шановні депутати!

Поновіть закупівлі. Поверніть шанс на майбутнє тим, хто його виборює щодня. Ситуація жорстка та невблаганна: кожна година — на вагу життя.